湘南創薬支援コンソーシアムとは?
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ABOUT US湘南創薬支援コンソーシアムとは？
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INTRODUCTION湘南創薬支援コンソーシアムについて
創薬研究遂行における「足りない」・「誰かに相談したい」。
強みの異なる複数企業が一括窓口で相談に乗るのが湘南創薬支援コンソーシアムです。
近年、創薬研究において重要度が増しているアウトソーシング、エクスターナルリサーチ。必要に応じて発生する、複数のCROやCDMO、分析受託企業との交渉や連携。時には、適切な委託先を見つけることができないことも。
そのような時は、日本初の創薬支援コンソーシアムである私たちに一番最初にお問合わせください。会員企業の中から皆さまのご要望にお応えできるCRO、CDMO、分析受託企業をご紹介することで、創薬研究上のお悩みをワンストップで解決します！
VISIONビジョン
創薬に必要な技術、ソリューションの提供を通じて、革新的な新薬の創出を活性化・加速化し、世界中の人々の健康と医療の向上に貢献します。
SCOPE of SERVICEサービススコープ
湘南創薬支援コンソーシアムには、専門性や得意分野の異なるCRO、CDMO、分析受託企業が参画しています。
創薬標的の探索からCMC開発支援まで、幅広いサービスをご提供いたします。
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COMPANIES参加企業のご紹介
湘南創薬支援コンソーシアムの参加企業をご紹介いたします。
国内初の創薬ソリューションプロバイダーです。創薬ターゲットの探索から医薬品候補化合物の最適化、さらには臨床開発への橋渡しプロセスまでの非臨床創薬研究サービスをワンストップで提供しています。
十全化学は、FDA等の海外査察実績豊富なCMOに製薬会社出身のCMC開発を熟知した経験豊富なスタッフが加わったことで、CDMOへと進化し、委託合成/分析試験、製造法/分析法開発に加え、申請支援を含むCMC開発全般にわたり、ワンストップにて創薬の皆様へ“CMCソリューションサービス”を提供します。
CMC研究に関わるプロセス化学・製剤研究開発・分析試験開発に豊富な経験と実績を有するエキスパート研究陣が、フレキシブルに連動しながら医薬品の開発初期から申請に至る各開発段階で、ニーズに合ったハイレベルなサービスやソリューションを提供します。
私たちは、常に最高レベルの技術力を追究し、半導体から材料、医薬・バイオまで多様な分析課題に取り組む、分析のプロフェッショナル集団です。経験豊かな分析専門家が、創薬からGLP、GMPまで、医薬・医療機器分野のお客様の様々な研究・開発・製造の課題をサポートします。
メディフォードは、製薬企業や創薬ベンチャー企業様に各種分析・試験・解析のサービスを提供しており、医薬品や医療機器開発について非臨床試験から治験までのシームレスなサービスをGLP体制下にて提供しています。
FLOW問い合わせから契約までの流れ
お問い合わせから契約までの流れは
下記になります
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お問い合わせフォームの記入
試験の委託、ご相談を希望される方は、お問い合わせフォームに必要事項を記入し、送信ください。
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ご対応企業の決定
コンソーシアムメンバーの企業のうち、お客様のご要望にお応えできる受託企業の候補を提示します。その中から、商談開始を希望する企業（以下、「対応企業」）を選択ください。
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秘密保持契約（NDA）の締結
初回面談後、具体的なご相談を進める場合には、お客様と対応企業の間で秘密保持契約を結びます。
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試験実施に向けての打ち合わせ
お客様と対応企業の間で試験実施に向けた打ち合わせを行います。
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委受託契約の締結
お客様と対応企業間で委受託契約を締結します。
ご契約をご希望の方は、まずはお問い合わせください。
FAQよくある質問
湘南ヘルスイノベーションパークの入居/メンバーシップ企業でコンソーシアム加入を希望される方は、お問い合わせフォームからお問い合わせください。